Visa källa för Virus

{{Hänvisning|den biologiska enheten virus|std}}
{{Omdirigering|Viral}}
{{Databox|levels=1}}
[[Fil:Influenza virus.png|miniatyr|Mikroskopfoto av influensavirus (förstorat ungefär 70&nbsp;000 gånger).]]

'''Virus''' är de minsta biologiska enheterna som kan infektera levande [[organism]]er. Virus är [[parasit]]er i [[cell]]er. Ett virus som infekterar en värdcell omprogrammerar cellen så att cellen skapar  fler viruspartiklar. Viruspartiklar består av [[nukleinsyra]] ([[arvsmassa]] i form av antingen [[RNA]] eller [[DNA]]), omslutet i ett proteinskal kallad kapsid (oftast formad som en [[ikosaeder]]) och ibland ett lipidhölje som täcker kapsiden. Utanför värdcellen är viruspartiklarna en inaktiv transportform.<ref>{{Webbref|titel=virus - Uppslagsverk - NE.se|url=https://www.ne.se/uppslagsverk/encyklopedi/l%C3%A5ng/virus|verk=www.ne.se|hämtdatum=2020-05-19}}</ref> Studiet av virus kallas [[virologi]] och är en gren av [[mikrobiologi]]n.

Olika biologer har olika syn på om virus kan betraktas som [[liv|levande]] [[organism]]er eller icke-levande organiskt material, eftersom virus saknar egen [[cell]]struktur och egen [[ämnesomsättning]], och eftersom virus inte kan reproducera sig utanför värdcellen och inte använder [[celldelning]] för att reproducera sig, utan reproduceras genom att ett stort antal viruspartiklar spontant sammanfogas i värdcellen. Virus betraktas av vissa biologer ändå som en egen livsform eftersom de har [[gen]]er och reproducerar sig och utvecklas genom arv av [[mutation]]er och [[naturligt urval]]. Virus har beskrivits som "[[organism]]er i livets utkant",<ref name="ReferenceA">{{cite journal| vauthors = Rybicki EP |year = 1990|title = The classification of organisms at the edge of life, or problems with virus systematics|journal = South African Journal of Science |volume = 86|pages = 182–86}}</ref> och som "ett mellanting mellan [[liv|levande]] och [[död]] materia" eller som ''obligata intracellulära [[parasit]]er'' eller agenter som interagerar med levande organismer. Virus har jämförts med [[spontan ordning]] vid själv-organiserande/själv-replikerande tillväxt av [[Kristallisation|kristall]]er, vilka dock inte vidareutvecklas genom evolution.<ref name="pmid26965225">{{cite journal | vauthors = Koonin EV, Starokadomskyy P | title = Are viruses alive? The replicator paradigm sheds decisive light on an old but misguided question | journal = Studies in History and Philosophy of Biological and Biomedical Sciences | volume = 59 | pages = 125–34 | date = October 2016 | pmid = 26965225 | pmc = 5406846 | doi = 10.1016/j.shpsc.2016.02.016 |issn = 1369-8486 }}</ref> 

Virus kan infektera alla levande [[organism]]er. Ett specifikt virus kan bara infektera en viss typ av celler. Sjukdomar orsakade av virus kallas [[virussjukdomar]] eller mer vetenskapligt ''viroser''. Det finns minst 600 virus som kan infektera människor. Virus som infekterar bakterier kallas [[bakteriofag]]er.

Virus sprids ofta via kroppsvätskor, luften, fysisk kontakt och avföring, direkt kontakt med smittokälla eller via luften i [[aerosol]]er. Då viruspartiklar inte är levande är många av dem mycket motståndskraftiga mot krävande miljöer både utanför och inne i kroppen. Kroppen bekämpar virusinfektioner genom att upptäcka och eliminera virusinfekterade celler. Särskilt det [[adaptiva immunförsvaret]] bestående av [[lymfocyter]] (T- och B-celler) är viktigt i skyddet mot virusinfektioner. Ett framgångsrikt virus har därför utvecklat mekanismer för att dölja sin existens för immunförsvaret. Det går att [[vaccin]]era mot en lång rad virussjukdomar och därmed öka kroppens beredskap för att bekämpa det aktuella viruset. 

Människor har många virus som ligger [[Latent sjukdom|latent]]a i kroppen (exempelvis [[Epstein-Barr-virus]]), och hålls i schack av immunförsvaret. När immunförsvaret antingen är upptaget med annat eller nedsatt, som vid andra sjukdomar eller vid behandling med immunhämmande (immunosuppressiva) mediciner, kan sådana virus orsaka [[symptom]]. Eftersom virus har lätt för att [[mutera]] och därigenom skapa sätt att undgå medicinens verkningar, måste man ofta behandla med flera antivirala medel samtidigt. Eftersom många virus stimulerar de infekterade cellerna att dela sig, ökar vissa virus risken för [[cancer]].

I [[genterapi]] används virus som [[vektor (genteknik)|vektorer]], det vill säga för att bära den relevanta genen in i cellen.

== Historia ==
{{Huvudartikel|Virologins historia}}
Virussjukdomen [[polio]] finns dokumenterad från [[farao]]nernas [[Egypten]] tack vare [[hieroglyfer]]. År [[1796]] upptäckte [[Edward Jenner]] att en mjölkerska som tidigare hade haft [[kokoppor]] var immun mot [[smittkoppor]]. Denna insikt ledde till att man lyckades ta fram ett [[vaccin]] mot smittkoppor. I slutet av [[1800-talet]] utvecklades [[mikrobteorin]] av [[John Snow]], [[Louis Pasteur]] och [[Robert Koch]] som säger att mikroorganismer kan orsaka sjukdomar. Dessförinnan hade [[miasmateorin]] för sjukdomar dominerat.

År 1892 tillverkade den ryske botanisten Ivanovsky ett extrakt från tobaksplantor som var infekterade av växtsjukdomen tobaksmosaik. Därefter lät han extrakt passera genom ett filter för att kunna få fram den mikrob som låg bakom sjukdomen. När han studerade sitt filtrerade extrakt genom mikroskop märkte han att det inte fanns några bakterier – dock kunde extraktet ändå överföra sjukdomen tobaksmosaik till friska tobaksplantor. Ivanovsky drog då slutsatsen att något mindre än bakterier måste orsaka sjukdomen. År 1889 blev den holländske vetenskapsmannen Beijernick först med att mynta ordet virus (latin för gift), för att tydligt beskriva detta starka infektiösa ämne.<ref>{{Bokref|titel = Bioteknik – från protein till DNA|författare = Ehinger, Magnus och Ekenstierna, Linda|sid = 37|utgivare = Studentlitteratur}}</ref> [[Walter Reed]] kom [[1900]] fram till att [[gula febern]] som vållade stora problem vid byggandet av [[Panamakanalen]] orsakades av en [[mygga]] och därmed enkelt gick att skydda sig mot.

[[Ernst Ruska]]s och [[Max Knoll]]s uppfinning av [[elektronmikroskop]]et 1931 banade vägen för ökad förståelse av virus, eftersom de i allmänhet är för små för att kunna studeras med [[ljusmikroskop]].<ref>''Nobel Lectures, Physics 1981–1990'', (1993) Editor-in-Charge Tore Frängsmyr, Editor Gösta Ekspång, World Scientific Publishing Co., Singapore.</ref> År 1935 studerade den amerikanske biokemisten och virologen [[Wendell Stanley]] tobaksmosaiksviruset och kom fram till att det till stor del bestod av protein.<ref>Stanley WM, Loring HS (1936). "The isolation of crystalline tobacco mosaic virus protein from diseased tomato plants". ''Science'', 83, p.85 {{PMID|17756690}}</ref> Senare separerades detta virus i sina protein- respektive RNA-delar.<ref>Stanley WM, Lauffer MA (1939). "Disintegration of tobacco mosaic virus in urea solutions". ''Science'' 89, pp. 345–347 {{PMID|17788438}}</ref> Tobaksmosaikviruset var också det första virus som kristalliserades och vars struktur därför kunde studeras i detalj med [[röntgendiffraktion]]. De första bilderna av detta slag togs fram av Bernal och Fankuchen 1941. [[Rosalind Franklin]] lyckades 1955 kartlägga hela detta virus struktur.<ref name="pmid18702397">{{Tidningsref |författare = Creager AN, Morgan GJ|titel = After the double helix: Rosalind Franklin's research on Tobacco mosaic virus|tidning = Isis|volym = 99|nummer = 2|sidor = 239–72|datum = 2008|month = June|pmid = 18702397|hämtdatum = 16 september 2008}}</ref>

== Struktur ==
[[Fil:Virus-types.png|miniatyr|300px|Några olika virusmorfologier. Bakteriofagen (vänster) har en komplex form, medan virusen till höger har enklare former. Viruset uppe till vänster är [[ikosaeder]]format.]]
Virus förekommer i olika storlekar och former, [[morfologi (biologi)|morfologier]]. Ett typiskt virus är ungefär 100 gånger mindre än en bakterie. De flesta studerade virus har en diameter mellan 10 och 300 [[nanometer]].

En fullständig viruspartikel (virion) består dels av genetiskt material i form av en nukleinsyra, [[RNA]] eller [[DNA]], som antingen är dubbelsträngat (ds) eller enkelsträngat (ss) samt linjärt eller cirkulärt. Nukleinsyran omges av ett skyddande proteinskal (kapsid). Skalet består av ett antal identiska proteinenheter som var och en kallas kapsomer. Koden för detta protein finns i virusets genetiska material (nukleinsyran), och tillverkas i värdcellen efter att den infekterats av ett virus. Vissa viruspartiklar har också ett yttre [[lipidhölje]] uppbyggt av [[lipid]]er som kommer från värdcellens [[cellmembran]]. Virus med lipidhölje kallas höljevirus, virus utan hölje kallas nakna virus. Vissa virus har även utskott på höljet som taggar bestående av [[glykoprotein]]er. Dessa används bland annat för att fästa till [[receptor]]er på värdcellen. De flesta virus som sprids fekalt-oralt saknar hölje.

Kapsidens form används för att karaktärisera olika virus. Vanliga virusmorfologier är [[helix]]-form (spiralform) och [[ikosaeder]]-form (20-sidig [[polyeder]]). Utöver dessa finns komplexa former som består av flera sammansatta delar. Till exempel den binala formen hos bakteriofagerna (virus som infekterar bakterier). Den kan liknas vid en mekanisk spindel med ett polyedriskt huvud av kapsomerer (kapsiden) som nukleinsyran är inkapslad i och därefter en skida (stav) med svansar av fibrer som fyller funktionen att fästa vid bakteriens hölje. Bakteriofagerna lämnar nästan alltid sin struktur utanför och skjuter enbart in sin nukleinsyra i bakterien.

== Arvsmassa ==
Virusets egna gener [[Genetiska koden|kodar]] för ett fåtal [[protein]]er. Till de proteinerna hör de som ingår i virusets skal, proteiner som hjälper viruset att infektera celler och proteiner som ställer om cellen från dess normala funktion till att bli en virusfabrik. 

DNA-virus bär på färdiga DNA-molekyler som tar sig in i [[cellkärna]]n och använder cellens mekanismer för att föröka sig. Undantag är bland annat poxvirus (så som [[Smittkoppor|smittkoppsvirus]]) som helt [[Replikation|replikerar]] sig i [[cytoplasma]]n,<ref>{{Tidskriftsref|författare=|rubrik=Vaccinia-like cytoplasmic replication of the giant Mimivirus|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2851855/|år=2010-03-30|tidskrift=Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America|volym=107|nummer=13|sid=5978–5982|hämtdatum=2018-09-13|pmc=PMC2851855|pmid=20231474|doi=10.1073/pnas.0912737107|issn=0027-8424|citat=Poxviruses are considered to be unique among all DNA viruses, because their infection cycle is carried out exclusively in the host cytoplasm.|förnamn=Yael|förnamn2=Nathan|förnamn3=Ilana|förnamn4=Abraham|efternamn=Mutsafi|efternamn2=Zauberman|efternamn3=Sabanay|efternamn4=Minsky}}</ref><ref>{{Tidskriftsref|författare=|rubrik=Vaccinia Virus DNA Replication Occurs in Endoplasmic Reticulum-enclosed Cytoplasmic Mini-Nuclei|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC55651/|år=2001-7|tidskrift=Molecular Biology of the Cell|volym=12|nummer=7|sid=2031–2046|hämtdatum=2018-09-13|pmc=PMC55651|pmid=11452001|doi=10.1091/mbc.12.7.2031|issn=1059-1524|citat=Poxviruses are unique among most DNA viruses in that DNA replication occurs in the cytoplasm, independent of the nucleus of the infected host cell.|förnamn=Nina|förnamn2=Laura|förnamn3=Sibylle|förnamn4=Jacomine Krijnse|efternamn=Tolonen|efternamn2=Doglio|efternamn3=Schleich|efternamn4=Locker}}</ref> och [[hepatit B]]-virus som [[Translation (biologi)|translateras]] i cytoplasman från en RNA-intermediär (som har [[Transkription (genetik)|transkriberats]] i cellkärnan utifrån hepatit B-virusets DNA).<ref>{{Tidskriftsref|författare=|rubrik=Hepatitis B virus molecular biology and pathogenesis|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5198785/|år=2016|tidskrift=Hepatoma research|volym=2|sid=163–186|hämtdatum=2018-09-13|pmc=PMC5198785|pmid=28042609|doi=10.20517/2394-5079.2016.05|issn=2394-5079|citat=After release from the viral envelope, the nucleocapsid is then transported to the nucleus where the genome is repaired to form covalently-closed circular DNA (cccDNA). Using cccDNA as the template, viral RNAs are transcribed and exported into the cytoplasm where they are translated to form the viral proteins.|förnamn=R. Jason|förnamn2=Sumedha|förnamn3=Michael J.|efternamn=Lamontagne|efternamn2=Bagga|efternamn3=Bouchard}}</ref> DNA-virus är antingen dubbelsträngade (dsDNA) eller enkelsträngade (ssDNA). De sistnämnda bildar efterhand dsDNA. Allmänt sett är DNA-virus stabilare än RNA-virus och ger därmed högre risk för smitta. Risken att smittas av RNA-viruset [[HIV]] vid samlag är till exempel betydligt mindre än att smittas av DNA-viruset hepatit B.

Nästan alla RNA-virus replikeras i cytoplasman. +RNA ([[mRNA]]) kan direkt [[Proteinsyntes#Translation|translateras]] av fria [[ribosom]]er och producera [[protein]]er som viruset behöver. Ett -RNA-virus (komplementär till mRNA) har med sig [[RNA-polymeras|polymeras]] när det tränger in i cellen för att kunna skapa +RNA (mRNA).

== Förökning ==
För varje virus ingår följande steg i dess livscykel:<ref name="Lippincott2007">{{Bokref|efternamn1=Fisher|förnamn1=Bruce|titel=Lippincott's Illustrated Reviews: Microbiology|efternamn2=Harvey|förnamn2=Richard P.|efternamn3=Champe|förnamn3=Pamela C.|utgivare=Lippincott Williams & Wilkins|år=2007|isbn=978-0-7817-8215-9|serie=Lippincott's Illustrated Reviews Series|upplaga=2|utgivningsort=Hagerstown, Maryland|sid=236–243|url=http://med-mu.com/wp-content/uploads/2018/06/lippincotts_microbiology.pdf|format=PDF|hämtdatum=2021-06-01|arkivurl=https://web.archive.org/web/20201022124451/http://med-mu.com/wp-content/uploads/2018/06/lippincotts_microbiology.pdf|arkivdatum=2020-10-22}} {{Wayback|url=http://med-mu.com/wp-content/uploads/2018/06/lippincotts_microbiology.pdf |date=20201022124451 }}</ref>

# Adsorption till cellytan<ref name="Lippincott2007"/>
# Passage genom cellmembranet<ref name="Lippincott2007"/>
# Avkapsling av kapsiden<ref name="Lippincott2007"/>
# Replikation av virionens nukleinsyra<ref name="Lippincott2007"/>
# Syntes av virusprotein<ref name="Lippincott2007"/>
# Sammansättning av virionens komponenter till nya viruspartiklar<ref name="Lippincott2007"/>
# Frisläppande av nya viruspartiklar<ref name="Lippincott2007"/>

''Adsorption'' betyder att virionen fäster vid värdcellens yta. Olika virus använder olika metoder för att komma in i en värdcell. Växtvirus kommer alltid in i cellen via skador på cellväggen. Animala virus fäster vid specifika ytreceptorer på värdcellen, som medför att virus är artspecifika. Fager (liknar en spindel till formen) fäster med benen till ytreceptorer och skjuter samtidigt in sin nukleinsyra i värdcellen, varvid kapsiden lämnar ytan.<ref name="Lippincott2007"/>

''Passagen'' för animala virus med hölje sker genom endocytos, en process där viruspartikeln tas in i cellen i en vesikel. Den membranförsedda vesikeln sammansmälter med en lysosom vilket innebär att viruset blir av med sitt hölje och endast den kapsidinneslutna nukleinsyran blir kvar. För membranförsedda virus sker passagen genom direkt fusion, då virusets membran smälter samman med värdcellens membran så att hela nukleokapsiden tar sig in. För bakteriofagen gäller i allmänhet att endast nukleinsyran från huvudet skjuts in i cytoplasman genom svansen. Nakna animala virus (utan hölje) kan genom en process släppa sin nukleinsyra direkt in i [[cytoplasma]]n.<ref name="Lippincott2007"/>

I ''avkapslingen'' bryts virusets proteinkapsel ner och virusets arvsmassa släpps fri. Det är förmodligen värdcellens egna proteaser som är ansvariga för denna nedbrytning, och förekommer endast hos de som kommer in i cellen som hela virioner, det vill säga växtvirus samt de flesta animala virus.<ref name="Lippincott2007"/>

''Replikationen'' av nukleinsyran kan ske på olika sätt och beror på nukleinsyran. En del virus har ett eget nukleinsyrapolymeras fasthakat vid nukleinsyran som sköter den första replikeringen av [[Genom|arvsmassan]], därefter tar värdcellens syntesmaskineri över. Andra virus (de flesta) är helt beroende av cellens syntesmaskineri. För ssDNA görs först en komplementär DNA-sträng. Det dubbelsträngade DNA:t cirkuleras sedan och replikeras genom det som kallas rullande cirkel-mekanismen. Innan viruspartiklarna sätts samman förstörs då den ena DNA-strängen. dsDNA replikeras också via rullande cirkel-mekanism, och dsRNA replikeras på ungefär samma sätt som dsDNA-virus. För ssRNA kan replikationen antingen ske genom att den ursprungliga RNA-strängen kopieras så att det bildas dsRNA, som sedan replikeras som dsRNA-virus. Eller (som hos retrovirus) översätts RNA-strängen till DNA med hjälp av enzymet [[omvänt transkriptas]]. Den bildade DNA-strängen bildar mall för ytterligare en komplementär DNA-sträng. Det nybildade dsDNA:t kan därefter integreras i värdcellens genom, då kallas det provirus.<ref name="Lippincott2007"/>

All information för ''syntes'' av nya virus finns i virusets nukleinsyra som kodar för detta, men utnyttjar värdcellens ribosomer för processen. Först sker transkription av nukleinsyran till [[mRNA]]. Sedan translateras mRNA vid ribosomen till protein som i sin tur bildar den nya proteinkapseln.<ref name="Lippincott2007"/>

Hos många fager sker ''sammansättningen'' av viruspartikeln helt spontant, genom att proteinkapsomererna bildar en kapsid som nukleinsyran packas in i. De flesta virus med hölje får detta genom att en bit av värdcellens cellmembran omsluter nukleokapsiden i samband med att viruset lämnar cellen. DNA-virus får sitt hölje från det inre kärnmembranet i värdcellen.<ref name="Lippincott2007"/>

''Frisläppandet'' av nya viruspartiklar sker på olika sätt beroende på om viruset är naket eller höljeförsett. Nakna virus släpps ut ur värdcellen när den dör (lyserar) då cellmembranet brister, och viruspartiklarna frigörs. När däremot ett virus med hölje ska lämna cellen måste viruspartiklarna kläs i ett membranhölje. Det får viruspartikeln när den knoppas av cellmembranet genom [[exocytos]], detta
frisläppande sker gradvis.<ref name="Lippincott2007"/><ref name="Ehinger">{{Webbref|url = http://www.ehinger.nu/undervisning/|titel = Magnus Ehingers undervisning|hämtdatum = 2015-01-30}}</ref><ref name="Bioteknik2008">{{Bokref|titel = Bioteknik – från DNA till protein|författare = Ehinger, Magnus och Ekenstierna, Linda|sid = 37-47|utgivare = Studentlitteratur}}</ref><ref name="Mikrobiologi2007">{{Bokref|titel = Mikrobiologi|efternamn = Ekenstierna|förnamn = Linda|utgivare = Studentlitteratur|sid = 105-126}}</ref>

== Klassificering ==
Klassificering av virus sker på ett par olika sätt.

=== ICTV-klassificeringen ===
[[International Committee on Taxonomy of Viruses]] (ICTV) har utvecklat ett system för klassificering av virus. Systemet är uppbyggt av hierarkier. ICTV:s klassificering år 2020 innefattar 6 realmer, 10 riken, 17 fyla, 2 subfyla, 39 klasser, 59 ordningar, 8 underordningar, 189 familjer, 136 underfamiljer, 2224 släkten, 70 undersläkten och 9110 arter.<ref name="ictv2020">{{Webbref|url=https://talk.ictvonline.org/taxonomy/|titel=Virus Taxonomy: 2020 Release|utgivare=International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV)|hämtdatum=2021-06-01|år=2020|månad=oktober}}</ref>

Den [[taxonomi]]ska strukturen visas nedan med taxonomisk rang och dess [[suffix]] i efterföljande parentes. ICTV:s uppdatering år 2020 av klassificeringen lämnar underrealm, underrike och underklass oanvända, medan de övriga taxonomiska rang används.<ref name="ictv2020"/>

:[[Realm (virologi)|Realm]] ([[domän (biologi)|domän]]) (''-viria'')
::Underrealm (''-vira'')
:::[[Rike (biologi)|Rike]] (''-virae'')
::::Underrike (''-virites'')
:::::[[Fylum]] (''-viricota'')
::::::Underfylum (''-viricotina'')
:::::::[[Klass (biologi)|Klass]] (''-viricetes'')
::::::::Underklass (''-viricetidae'')
:::::::::[[Ordning (biologi)|Ordning]] (''-virales'')
::::::::::Underordning (''-virineae'')
:::::::::::[[Familj (biologi)|Familj]] (''-viridae'')
::::::::::::Underfamilj (''-virinae'')
:::::::::::::[[Släkte]] (genus) (''-virus'')
::::::::::::::Undersläkte (''-virus'')
:::::::::::::::[[Art]]

=== Baltimore-klassificeringen ===
[[Fil:VirusBaltimoreClassification.svg|miniatyr|Baltimore-klassificeringen av virus baseras på virusets metod för mRNA-syntes.]]
Ett annat system uppfanns av [[nobelpris]]tagaren [[David Baltimore]] och döptes efter honom till Baltimore-klassificeringen där sju olika grupper används beroende på hur viruset replikerar sig.<ref>{{Webbref |url = http://www.virology.net/Big_Virology/BVFamilyGroup.html |titel = Family Groups – The Baltimore Method |utgivare = virology.net |datum =  |hämtdatum = 2015-05-21 |arkivurl = https://web.archive.org/web/20130330144456/http://www.virology.net/Big_Virology/BVFamilyGroup.html |arkivdatum = 2013-03-30 }}</ref><ref>{{Tidskriftsref|rubrik=The new scope of virus taxonomy: partitioning the virosphere into 15 hierarchical ranks|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7186216/|tidskrift=Nature Microbiology|år=2020|hämtdatum=2021-06-01|issn=2058-5276|sid=668–674|volym=5|nummer=5|doi=10.1038/s41564-020-0709-x|pmc=7186216|pmid=32341570}}</ref> 

Systemet för Baltimore-klassificeringen baseras på vilken mekanism viruset använder för att skapa [[mRNA]] som krävs för att virus ska kunna [[replikera]] och föröka sig. Virusets [[genom]] kan bestå av [[nukleinsyra|nukleinsyrorna]] [[RNA]] eller [[DNA]], de kan vara enkelsträngade (ss) eller dubbelsträngade (ds), och vissa virus använder [[omvänt transkriptas]]. ssRNA-virus kan vara sense (+), vilket betyder att virusets nukleinsyra (RNA) har en [[nukleotid]]sekvens som direkt kan användas för [[translation (biologi)|translation]] till virus[[protein]], eller antisense (-), vilket betyder att virusets RNA har en nukleotidsekvens som är komplement till den mRNA-sekvens som kan användas för translation till virusprotein.<ref>{{Webbref|titel=9.3B: The Baltimore Virus Classification|url=https://bio.libretexts.org/@go/page/9868|verk=Biology LibreTexts|datum=2021-01-03|hämtdatum=2021-06-01|språk=en}}</ref>

* I: [[DNA-virus|dsDNA-virus]]
* II: [[DNA-virus|ssDNA-virus]]
* III: [[RNA-virus|dsRNA-virus]]
* IV: [[RNA-virus|(+)ssRNA-virus]]
* V: [[RNA-virus|(-)ssRNA-virus]]
* VI:[[RNA-virus|ssRNA-RT-virus]]
* VII: [[DNA-virus|dsDNA-RT-virus]]

== Läkemedel ==
Det finns flera typer av läkemedel mot virus, [[antivirala medel]]. Generellt sett ligger området långt efter medel mot [[bakterier]] – det första antivirala medlet godkändes först 1983. Området har satt fart tack vare den intensiva forskningen på [[HIV]]. Antivirala medel kan till exempel hindra virus från att sätta sig fast och tränga in i cellerna, eller hämma virusets förökning ([[replikation]]). De kan också gå ut på att stimulera kroppens [[immunförsvar]]. Många medel mot HIV, så kallade proteashämmare, blockerar virusets enzymer ([[proteas]]er).

== Se även ==
* [[Bakterier]]
* [[Zoonos]]

== Källor ==
<references/>

{{Natur}}
{{Auktoritetsdata}}
{{Taxonbar}}

[[Kategori:Virus| ]]
[[Kategori:Virologi]]
[[Kategori:Wikipedia:Basartiklar]]