Akridin

Från Wikipedia
Hoppa till: navigering, sök
Strukturformler för akridin.

Akridin ( summaformel C13H9N) är en kemisk förening, en heterocyklisk förening som innehåller en kväveatom.

Egenskaper[redigera | redigera wikitext]

Akridin är besläktat med antracen på så sätt att en av CH-grupperna i mittringen är ersatt med en kväveatom, och är även besläktat med pyridin. Akridin är ett gult kristalliniskt ämne, lättlösligt i varmt vatten, och som först isolerades från stenkolstjära.

Användning[redigera | redigera wikitext]

Akridin förhåller sig som en svag bas och är ett utgångsmaterial för produktion av färgämnen (till exempel akridingult) och vissa läkemedel. Många akridinderivat, såsom proflavin, är också antiseptika. Akridin och akridinderivat binder till DNA och RNA genom sin förmåga att interkalera.[1]

Akridinfärgämnen[redigera | redigera wikitext]

Akridinfärgämnen, diaminoderivat av akridin och fenylakridin, kan framställas ur alkylerade m-diaminer och formaldehyd, respektive bensaldehyd: akridingult, akridinorange, bensoflavin, reonin, krysalin, huvudbeståndsdel i fosfin.[2]

Akridinfärgämnena ger på siden- och bomullstyger, gula till orange, delvis fluorescerande färger. Krysalin och reonin används vid färgning av läder. Trypaflavin används vid desinfektion av sår, liksom rivanol, ett pulverformigt akridinderivat. De senare har, efter tillkomsten av sulfapreparat och pencillin, ersatts av dessa vid bakteriologisk profylax.[2]

Källor[redigera | redigera wikitext]

Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia
  1. ^ Meyers varulexikon, Forum, 1952
  2. ^ [a b] Svensk Uppslagsbok, Band 1, 1947-1955. (spalt 409)