Metoxi
Metoxigruppen är en funktionell grupp som består av en metylgrupp bunden till en syreatom. Denna alkoxigrupp har formeln:
Ordet används normalt för att beskriva en eter.
På en bensenring klassificerar Hammett-ekvationen en metoxisubstituent i para-positionen som en elektrondonerande grupp, men som en elektronbortdragande grupp om den är i meta-positionen. Vid orto-positionen kommer steriska effekter sannolikt att orsaka en signifikant förändring i Hammett-ekvationens prediktion som annars följer samma trend som para-positionen.
Förekomst[redigera | redigera wikitext]
De enklaste metoxiföreningarna är metanol och dimetyleter. Andra metoxietrar är anisol och vanillin. Många alkoxider innehåller metoxigrupper, som till exempel tetrametylortosilikat och titanmetoxid. Sådana föreningar klassificeras ofta som metoxider. Estrar med en metoxigrupp kan hänvisas till som metylestrar och COOCH3-substituenten kallas en metoxikarbonyl.[1]
Framställning[redigera | redigera wikitext]
Biosyntes[redigera | redigera wikitext]
I naturen finns metoxigrupper på nukleosider som har varit föremål för 2'-O-metylering, till exempel i varianter av 5'-cap-strukturer kända som cap-1 och cap-2. De är också vanliga substituenter i O-metylerade flavonoider, vars bildning är katalyserade av O-metyltransferaser som verkar på fenoler, såsom katekol-O-metyltransferas (COMT). Många naturliga produkter i växter, som ligniner, framställs via katalys av caffeoyl-CoA O-metyltransferas.[2]
Metoxylering[redigera | redigera wikitext]
Organiska metoxider framställs ofta genom metylering av alkoxider.[3][4] Vissa arylmetoxider kan syntetiseras genom metallkatalyserad metylering av fenoler eller genom metoxylering av Arylhalider.[5][6]
Exempel[redigera | redigera wikitext]
Referenser[redigera | redigera wikitext]
- Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, Methoxi group, 6 oktober 2022.
Noter[redigera | redigera wikitext]
- ^ Streitwieser, Andrew (1992). Introduction to organic chemistry.. Heathcock, Clayton H., Kosower, Edward M. (4th). New York: Macmillan. Sid. 515. ISBN 0024181706. OCLC 24501305. https://archive.org/details/introductiontoor00stre_0/page/515.
- ^ Boerjan, Wout; Ralph, John; Baucher, Marie (2003). ”Lignin Biosynthesis”. Annu. Rev. Plant Biol. 54 (1): sid. 519–46. doi:. PMID 14503002.
- ^ Scarrow, J. A.; Allen, C. F. H. (1933). ”Methoxyacetonitrile”. Org. Synth. 13: sid. 56. doi:.
- ^ Cornella, Josep; Zarate, Cayetana; Martin, Ruben (2014). ”Ni-catalyzed Reductive Cleavage of Methyl 3-Methoxy-2-Naphthoate”. Org. Synth. 91: sid. 260–272. doi:.
- ^ Cheung, Chi Wai; Buchwald, Stephen L. (2 August 2013). ”Mild and General Palladium-Catalyzed Synthesis of Methyl Aryl Ethers Enabled by the Use of a Palladacycle Precatalyst”. Organic Letters 15 (15): sid. 3998–4001. doi:. PMID 23883393.
- ^ Tolnai, Gergely L.; Pethő, Bálint; Králl, Péter; Novák, Zoltán (13 January 2014). ”Palladium-Catalyzed Methoxylation of Aromatic Chlorides with Borate Salts”. Advanced Synthesis & Catalysis 356 (1): sid. 125–129. doi:.
Externa länkar[redigera | redigera wikitext]
Wikimedia Commons har media som rör Metoxi.
| |||||||||||||||||||||||||||||||||