Feokromocytom

Från Wikipedia
Hoppa till navigering Hoppa till sök
Feokromocytom
latin: pheochromocytoma
Klassifikation och externa resurser
ICD-10D35.0, C74.1
ICD-9227.0, 194.0, 255.6
OMIM171300
DiseasesDB9912
MedlinePlus000340
eMedicinemed/1816  radio/552 ped/1788
MeSHsvensk engelsk

Feokromocytom är en endokrin sjukdomtumörer producerar adrenalin och noradrenalin. Tumören har oftast sitt ursprung i binjuremärgen, men kan även komma från sympatiska ganglier. 90 procent av alla tumörer är benigna adenom. De flesta tumörer producerar framför allt adrenalin. Sjukdomen kan i vissa fall vara ärftlig och del av MEN typ II. De sjukdomsalstrande generna är identifierade och bärarskap kan bestämmas med genetisk analys.

Symptom[redigera | redigera wikitext]

Hypertoni är vanligt, ofta kommande attackvis. Huvudvärk, svettningar och hjärtklappning förekommer nästan alltid. Man behöver dock inte ha några symtom.

Utredning[redigera | redigera wikitext]

Fritt och dygnsurinmängd av katekolaminer och metoxykatekolaminer ska mätas. Vid de flesta feokromocytom är utsöndringen av katekolaminer 2-3 gånger över det normala. Datortomografi (DT, engelska CT), magnetresonanstomografi (MR) eller scintigrafi kan användas för att lokalisera tumören.

Behandling[redigera | redigera wikitext]

Kirurgiskt borttagande ska om möjligt ske. Innan borttagning medicineras det med alfa1-receptorblockerare.