Multipla hormonella tumörer

Från Wikipedia
Hoppa till navigering Hoppa till sök
Multipla hormonella tumörer
Klassifikation och externa resurser
ICD-10E31.20
ICD-9258.0
ICD-O8360/1
Medlineplus000398 000399
MeSHsvensk engelsk

Multipel endokrin neoplasi (MEN) är en ovanlig sjukdom med flera hormonproducerande tumörer hos samma person. Den kan delas in i två grupper, MEN1 och MEN2.

MEN 1[redigera | redigera wikitext]

MEN 1 är ärftlig. Kallas även Wermers sjukdom. Tillväxt av bisköldkörteln, endokrina pankreastumörer, tumör i hypofysen och tillväxt av binjuren delar ingår alla i MEN1.[1]

MEN 2[redigera | redigera wikitext]

MEN 2a innebär thyroideacancer, feokromocytom och primär hyperparathyreoidism. Thyroideacancern kan möjligen upptäckas då de producerar kalcitonin, som kan mätas i blodet. MEN 2A kallas även Sipples syndrom efter läkaren John Sipple, som beskrev denna form 1959.[2]

MEN 2b är mer sällsynt, och ca 10% av alla MEN 2 är 2B.[2]

Referenser[redigera | redigera wikitext]

  1. ^ ”Multipel endokrin neoplasi typ I”. SITENAME. https://www.socialstyrelsen.se/stod-i-arbetet/sallsynta-halsotillstand/multipel-endokrin-neoplasi-typ-i/. Läst 5 april 2020. 
  2. ^ [a b] ”Multipel endokrin neoplasi typ II”. SITENAME. https://www.socialstyrelsen.se/stod-i-arbetet/sallsynta-halsotillstand/multipel-endokrin-neoplasi-typ-ii/. Läst 5 april 2020. 

}