Multipla hormonella tumörer
Hoppa till navigering
Hoppa till sök
| Multipla hormonella tumörer | |
 | |
| Klassifikation och externa resurser | |
|---|---|
| ICD-10 | E31.20 |
| ICD-9 | 258.0 |
| ICD-O | 8360/1 |
| Medlineplus | 000398 000399 |
| MeSH | svensk engelsk |
Multipel endokrin neoplasi (MEN) är en ovanlig sjukdom med flera hormonproducerande tumörer hos samma person. Den kan delas in i två grupper, MEN1 och MEN2.
MEN 1[redigera | redigera wikitext]
MEN 1 är ärftlig. Kallas även Wermers sjukdom. Tillväxt av bisköldkörteln, endokrina pankreastumörer, tumör i hypofysen och tillväxt av binjuren delar ingår alla i MEN1.[1]
MEN 2[redigera | redigera wikitext]
MEN 2a innebär thyroideacancer, feokromocytom och primär hyperparathyreoidism. Thyroideacancern kan möjligen upptäckas då de producerar kalcitonin, som kan mätas i blodet. MEN 2A kallas även Sipples syndrom efter läkaren John Sipple, som beskrev denna form 1959.[2]
MEN 2b är mer sällsynt, och ca 10% av alla MEN 2 är 2B.[2]
Referenser[redigera | redigera wikitext]
- ^ ”Multipel endokrin neoplasi typ I”. SITENAME. https://www.socialstyrelsen.se/stod-i-arbetet/sallsynta-halsotillstand/multipel-endokrin-neoplasi-typ-i/. Läst 5 april 2020.
- ^ [a b] ”Multipel endokrin neoplasi typ II”. SITENAME. https://www.socialstyrelsen.se/stod-i-arbetet/sallsynta-halsotillstand/multipel-endokrin-neoplasi-typ-ii/. Läst 5 april 2020.
}