Multipla hormonella tumörer
Från Wikipedia
| Multipla hormonella tumörer | |
 |
|
| Klassifikation och externa resurser | |
|---|---|
| ICD-10 | E31.20 |
| ICD-9 | 258.0 |
| ICD-O | 8360/1 |
| MedlinePlus | 000398 000399 |
| MeSH | engelsk |
Multipel endokrin neoplasi (MEN) är en ovanlig sjukdom med flera hormonproducerande tumörer hos samma person. Den kan delas in i två grupper, MEN1 och MEN2.
MEN 1[redigera | redigera wikitext]
MEN 1 är ärftlig. Tillväxt av bisköldkörteln, endokrina pankreastumörer, tumör i hypofysen och tillväxt av binjuren delar ingår alla i MEN1.
MEN 2[redigera | redigera wikitext]
MEN 2a innebär thyroideacancer, feokromocytom och primär hyperparathyreoidism. Thyroideacancern kan möjligen upptäckas då de producerar kalcitonin, som kan mätas i blodet. MEN 2b är mer sällsynt.
|
|||||||||||||||||||||||
Denna artikel om endokrinologi saknar väsentlig information. Du kan hjälpa till genom att tillföra sådan.
