Multipla hormonella tumörer

Från Wikipedia
Version från den 8 april 2016 kl. 17.30 av RomulusBot (Diskussion | Bidrag) (→‎top: Mallnamnsbyte, replaced: {{Infobox sjukdom → {{Faktamall hälsotillstånd med AWB)
Multipla hormonella tumörer
Klassifikation och externa resurser
ICD-10E31.20
ICD-9258.0
ICD-O8360/1
Medlineplus000398 000399
MeSHsvensk engelsk

Multipel endokrin neoplasi (MEN) är en ovanlig sjukdom med flera hormonproducerande tumörer hos samma person. Den kan delas in i två grupper, MEN1 och MEN2.

MEN 1

MEN 1 är ärftlig. Tillväxt av bisköldkörteln, endokrina pankreastumörer, tumör i hypofysen och tillväxt av binjuren delar ingår alla i MEN1.

MEN 2

MEN 2a innebär thyroideacancer, feokromocytom och primär hyperparathyreoidism. Thyroideacancern kan möjligen upptäckas då de producerar kalcitonin, som kan mätas i blodet. MEN 2b är mer sällsynt.