Larons syndrom
Larons syndrom | |
Latin: syndroma laron | |
Klassifikation och externa resurser | |
---|---|
ICD-10 | E34.3 |
ICD-9 | 259.4 |
OMIM | 262500 245590 |
DiseasesDB | 7262 |
eMedicine | ped/1277 |
MeSH | svensk engelsk |
Larons syndrom är en genetisk hormonsjukdom hos människor som karaktäriseras av okänslighet (resistens) för tillväxthormon, vilket ger symtom av tillväxthormonbrist. Larons syndrom orsakas av mutationer i genen för tillväxthormonets receptor. Det medför kortväxthet och resistens mot diabetes och cancer. Vid tillståndet nedsätts också förmågan att producera tillväxtfaktorn IGF-1.[1]
Larons syndrom har fått sitt namn av Zvi Laron, den israeliska forskare som tillsammans med A. Pertzelan och S. Mannheimer rapporterade om det 1966 sedan de först observerade det 1958.