Hypogonadism

Från Wikipedia
Hoppa till: navigering, sök
Hypogonadism
Klassifikation och externa resurser
ICD-10 E28..3

,E29..1

,E23..0
ICD-9 257.2
OMIM 146110
DiseasesDB 21057
MedlinePlus 001195
MeSH engelsk

Hypogonadism är en endokrin sjukdom där könskörtlarna har en bristfällig funktion, vilket resulterar i för låg eller ingen produktion av könshormoner, det vill säga till exempel testosteron eller östrogen. Tillståndet leder obehandlat bland annat till bristfällig utveckling av spermier eller äggfollikler hos vuxna och bristfällig pubertet hos barn och unga.

Hypogonadism hos män ska inte förväxlas med testosteronbrist, som kan ha andra orsaker. I synnerhet hos äldre män kan hypogonadism antingen bero på dåligt fungerande könskörtlar, eller på problem med frisättningshormonkörtlarna hypotalamus och hypofysen. Testosteronnivåerna kan vara låga tillfälligt eller bero på andra sjukdomar, såsom diabetes, hjärtsvikt eller annan hjärt- och kärlsjukdom. Testosteronaktiviteten kan vara förändrad till följd av förändringar av könshormonbindande globulin (SHBG), som binder testosteronet till sig i blodet och gör det overksamt så länge som bindningen kvarstår. SHBG-nivåerna sjunker av fetma, undervikt, akromegali, hypotyroidism, insulinresistens, med mera. Vid hypogonadism ses förhöjda värden luteiniserande hormon och follikelstimulerande hormon (hypergonadotropism) tillsammans med testosteronbrist, när sjukdomar i hypotalamus och hypofys visar sänkta sådana värden med testosteronbristen (hypogonadotropism). I det förra fallet - primär hypogonadism - kan tillståndet bero på kromosomala avvikelser, förgiftning, missbildningar av testiklar (kryptorkism etc), trauma mot testiklar, järnöverskott, läkemedel, och förhöjd temperatur vid testiklarna.[1]

Bristande funktion i äggstockarna kallas också ovarialsvikt.

Se även[redigera | redigera wikitext]

  1. ^ Pantalone, Kevin M., and Charles Faiman. "Male hypogonadism: More than just a low testosterone." Cleveland clinic journal of medicine 79.10 (2012): 717-725.