Feokromocytom
| Feokromocytom | |
| Klassifikation och externa resurser | |
 |
|
| ICD-10 | D35.0 , C74.1 |
|---|---|
| ICD-9 | 227.0, 194.0, 255.6 |
| OMIM | 171300 |
| DiseasesDB | 9912 |
| MedlinePlus | 000340 |
| eMedicine | med/1816 radio/552 ped/1788 |
| MeSH | engelsk |
Feokromocytom är ett endokrint tillstånd då tumörer producerar adrenalin och noradrenalin. Tumören har oftast sitt ursprung i binjuremärgen, men kan även komma från sympatiska ganglier. 90 procent av alla tumörer är benigna adenom. De flesta tumörer producerar framför allt adrenalin. Sjukdomen kan i vissa fall vara ärftlig och del av MEN typ II. De sjukdomsalstrande generna är identifierade och bärarskap kan bestämmas med genetisk analys.
Symptom[redigera]
Hypertoni är vanligt, ofta kommande attackvis. Huvudvärk, svettningar och hjärtklappning förekommer nästan alltid. Man behöver dock inte ha några symtom.
Utredning[redigera]
Fritt och dygnsurinmängd av katekolaminer och metoxykatekolaminer ska mätas. Vid de flesta feokromocytom är utsöndringen av katekolaminer 2-3 gånger över det normala. Datortomografi (DT, engelska CT), magnetresonanstomografi (MR) eller scintigrafi kan användas för att lokalisera tumören.
Behandling[redigera]
Kirurgiskt borttagande ska om möjligt ske. Innan borttagning medicineras det med alfa1-receptorblockerare.
