Feokromocytom

Från Wikipedia
Hoppa till: navigering, sök
Feokromocytom
Klassifikation och externa resurser
ICD-10 D35.0 , C74.1
ICD-9 227.0, 194.0, 255.6
OMIM 171300
DiseasesDB 9912
MedlinePlus 000340
eMedicine med/1816  radio/552 ped/1788
MeSH engelsk

Feokromocytom är ett endokrint tillstånd då tumörer producerar adrenalin och noradrenalin. Tumören har oftast sitt ursprung i binjuremärgen, men kan även komma från sympatiska ganglier. 90 procent av alla tumörer är benigna adenom. De flesta tumörer producerar framför allt adrenalin. Sjukdomen kan i vissa fall vara ärftlig och del av MEN typ II. De sjukdomsalstrande generna är identifierade och bärarskap kan bestämmas med genetisk analys.

Symptom[redigera | redigera wikitext]

Hypertoni är vanligt, ofta kommande attackvis. Huvudvärk, svettningar och hjärtklappning förekommer nästan alltid. Man behöver dock inte ha några symtom.

Utredning[redigera | redigera wikitext]

Fritt och dygnsurinmängd av katekolaminer och metoxykatekolaminer ska mätas. Vid de flesta feokromocytom är utsöndringen av katekolaminer 2-3 gånger över det normala. Datortomografi (DT, engelska CT), magnetresonanstomografi (MR) eller scintigrafi kan användas för att lokalisera tumören.

Behandling[redigera | redigera wikitext]

Kirurgiskt borttagande ska om möjligt ske. Innan borttagning medicineras det med alfa1-receptorblockerare.