Ad26.COV2.S

Från Wikipedia
Hoppa till navigering Hoppa till sök

Ad26.COV2.S är en kandidat till Covid-19-vaccin, som utvecklats 2020 av Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson, en del av Johnson & Johnson, i samarbete med "Biomedical Advanced Research and Development Authority" (BARDA), del av USA:s hälso- och socialdepartement, och Beth Israel Deaconess Medical Center i Boston i Massachusetts i USA. Det är ett vaccin som baseras på adenovirus som vektor, vilket har genetiskt modifierats så att viruset inte längre kan reproducera hos människor och orsaka sjukdom. Det är avsett att ges i antingen en eller två doser och att hanteras i kylskåpstemperatur.

Efter forskning som påbörjades i januari 2020 meddelade Janssen under våren att företaget valt ut kandidaten Ad26.COV2.S för fortsatta försök. Vid vaccinutvecklingen har Janssen utnyttjat teknologi som tidigare användes för utveckling av företagets ebolavaccin. Fas III-studier på en respektive två doser genomfördes under hösten 2020.[1] (Resultat av fas III-studie ännu ej publicerat per mitten av december 2020).

I oktober 2020 ingick EU förhandsavtal med Johnson & Johnson om leverans från Janssen Pharmaceutical Companies av 200 miljoner doser av dess COVID-19 vaccinkandidat till medlemsländerna i EU, under förutsättning att det skulle komma att godkännas av tillståndsgivande myndigheter. EU har också en option på att få levererat ytterligare upp till 200 miljoner doser.[2]

Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) påbörjade löpande granskning den 1 december 2020.[3]

Vaccinet godkändes i slutet av februari 2021 av amerikanska Food and Drug Administration som det tredje coronavaccinet i USA.[4] Det godkändes för akutanvändning för personer över 18 av Europeiska läkemedelsmyndigheten i mars 2021, som det fjärde godkända i EU.[5]

Vaccinet användes i juni 2021 i 26 länder.[6]

Källor[redigera | redigera wikitext]

Noter[redigera | redigera wikitext]