Antifosfolipidsyndrom
Den här artikeln behöver källhänvisningar för att kunna verifieras. (2017-07) Åtgärda genom att lägga till pålitliga källor (gärna som fotnoter). Uppgifter utan källhänvisning kan ifrågasättas och tas bort utan att det behöver diskuteras på diskussionssidan. |
Antifosfolipidsyndrom | |
Klassifikation och externa resurser | |
---|---|
ICD-10 | D68.8 (ILDS D68.810) |
ICD-9 | ICD9 289.81 |
OMIM | 107320 |
DiseasesDB | 775 |
eMedicine | med/2923 |
MeSH | svensk engelsk |
Antifosfolipidsyndrom, även känt som Hughes syndrom efter reumatologen Graham R.V. Hughes, är en störning av blodkoaguleringen, vilket orsakar blodproppar i både artärer och vener men även graviditetsrelaterade problem såsom missfall, för tidig födelse eller allvarlig havandeskapsförgiftning.
Antifosfolipidsyndrom är ett autoimmunt sjukdomstillstånd, vilket innebär att immunförsvaret av misstag attackerar friskvävnad. Hos en person som lider av detta sjukdomstillstånd bildas onormala antikroppar som kallas antifosfolipida antikroppar. Det är ännu oklart vad som får immunförsvaret att producera dessa antikroppar. Likt fallet är med andra autoimmuna sjukdomar, tros dock genetik, miljö och hormonella faktorer ha betydelse för utvecklingen av tillståndet.[1]
Referenser
- ^ Choices, NHS. ”Antiphospholipid syndrome - NHS Choices” (på engelska). www.nhs.uk. https://www.nhs.uk/Conditions/Hughes-syndrome/Pages/Introduction.aspx. Läst 22 oktober 2017.